G6PD – nedostatečnost a rezistence vůči malárii

Nejčastější enzymatickou poruchou u lidí je nedostatečnost enzymu s dlouhým názvem: glucoso–6–fosfát dehydrogenáza (G6PD). Postihuje asi 400 milionů lidí. Rozšíření této poruchy geograficky koreluje s místy, kde byla historicky endemická malárie. To naznačuje, že tuto poruchu mohla zesílit přirozenou selekcí právě malárie. Studie na více než 2 000 afrických dětí s poruchou G6PD (forma A) ukazuje, že tato porucha je spojena s nižším rizikem těžké malárie (tj. do určité míry před malárií chrání).

Hlavní klinickou komplikací spojenou s poruchou G6PD je hemolýza po podání některých léků. Porucha je moderní medicínou pokládána za relativně benigní. Přesto však jsou vzácné populace, kde by se tato porucha vyskytovala ve více než 50 %.

Nature 376, 246–249, 1995